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产品优势图



盟法律要求,加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后,其技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化,技术文件也应及时地更新。
技术文件通常应包括下列内容:
a . 制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称,商号,地址。




CE项目
  1. 工作电压
  2. 故障试验
  3. 撞击实验
  4. 震动实验
  5. 冲击试验
  6. 电气间隙、爬电距离和绝缘穿透距离
  7. 插头实验
  8. 保护连接导体电阻
  9. 外部导线接线端子
  10. 电源线应力试验
  11. 电气连接和固定试验
  12. 漏电试验
  13. 可接触性试验
  14. 能量危险检查


产品案例


公司实力


N 14683检测项目和测试要求:

 
1、材料和结构要求
 
医用口罩是一种医疗器械,通常由放置,粘合或模制在织物层之间的过滤层组成。 在预定使用期间,医用口罩不得分裂或撕裂。 在选择过滤器和过滤层材料时,应注意清洁度(无颗粒物)。


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